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公司名称:
深圳市朗诚实业有限公司
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参考价格:
0
元
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发布时间:
2013-08-19
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产品描述: |
意大利SYSTEA公司的连续流动分析仪FLOWSYS是世界一流的多通道连续流动分析仪,分析全过程由电脑控制,自动化程度高,操作过程简易,测量精度更高,测量速度更快,检测分析结果精确可靠,符合ISO、AOAC、BATF、USEPA、AFNOR、COFRAC等国际认证标准,广泛应用于水质监测(包括海水、生活污水、工业废水、地下水、河水、饮用水等),烟草分析,食品分析,酒类分析,土壤溶液等领域,可实现800多个参数的分析检测。
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FLOWSYS土壤自动分析仪的详细介绍
微孔板多功能检测仪Chameleon
Hidex Oy 公司位于北欧芬兰,创立至今已有十多年的历史。其专业的研发团队,以核能物理为基础,与独特的侦测技术 – 单一光子侦测方式、线性電流侦测方式与多频道分析技术等创造出 CHAMELEON 多功能微量盘测读仪。
如同迷你变色龙一般,CHAMELEON 多功能微量盘测读仪提供实验操作者最多的功能选择,包括放射性及非放射性检测 – β粒子、正子、发光、荧光、时间分辨式荧光、偏振荧光以及光吸收 ( ELISA )检测,在光学检测技术的应用中提供最精华、最全面的服务。
特点:
1. 可检测发光、快速发光、荧光、时间分辨式荧光、偏振荧光、光吸收、β粒子与正子。
2. 激发光源波长从 230 nm 至 1000 nm,适用各种试剂。
3. 可以在同一台一起上实现LUM、FI、TRF、FP 、ABS及LSC等六种不同功能
4. 首创放射性检测与非放射性检测整合
5. 全新的光学系统设计及独有的光敏探测器自动校调
6. 整个仪器操作既可通过电脑来完成,又可在机器面板上实现
7. 可使用1—384孔各种标准样品板,也可根据用户的实际需求自定义样品板的样式
8. 单孔扫描点超过1000个,超高的样品扫描频率确保用户获得稳定精确的检测结果
9. 使用氙灯作为荧光检测和UV吸收检测的光源,光源质量远远优于传统的卤素灯
10. PMT检测器两种读书方式,使得多功能读板仪的检测性能优于同类的单功能产品
11. 支持最新的BRET和FRET功能
12. 可外接移液工作站和细胞富集器
功能说明:
冷光:
1. 可用于检测ATP浓度,检测生菌数。
2. 灵敏度< 1 amole/well ATP,适用测量生物組织自由基的含量。
3. 可同时一次测试3种不同冷光,适用测读报道基因。
荧光:
1. 测量荧光灵敏度高达2 fmole/well Fluorescence,适合测量GFP等低亮度荧光。
2. 可同时一次测读3种不同荧光染剂,适合测读钙离子浓度。
时差式荧光分析:
1. 使用镧系元素为标识元素,取代传统荧光物质。
2. 可解决传统荧光物质在测读时背景值过高的问题。
偏极化荧光分析:
1. 最新的荧光测读技术,应用于测量溶液中粒子大小,浓度等方面,如测量SNP(Single
nucleic Point)的研究。
2. 应用于物质与物质间的結合程度的测量
吸收光:
1. 具有230~900nm的波長范围,除了可作一般酵素免疫分析测读外,更可应用于脂质,
芳香族的侦测。
β粒子测读:
1. 可测读3H、32P、35S、125I…等β粒子。
2. 可测读达 2000 KeV之β粒子。
3. 內建DPM功能。
正子测读:
1. 可测读衰变快的正子如15O、18F等。
2. 适用于测量正子辐射之强度。
应用:
液闪(LSC):
1.受体配体分析(免疫学)(Receptor-Ligand Binding assays)
2.滤膜分析(Filter based assays)
3.细胞毒性分析(Cytotoxicity measurements)
4.细胞增殖(Cell Proliferation)
自发光(LUM)
1. ATP/NAD(P)H定量(ATP/NAD(P)H quantitation)
2. 自由基分析(Free radical analysis)
3. 双荧光素酶报道基因分析(Dual Luciferase Reporter gene assays )
4. 酵素动力学(Enzyme kinetics)
5. DNA探针式分析(DNA probe analysis)
6. 核酸定量(Nucleic acid quantification)
7. 蛋白质定量(Protein quantification )
8. 凋亡(Apoptosis)
9. 生物冷光共振能量传递测量(BRET)
10. 细胞增殖(Cell viability)
11. 冷光免疫分析法(Luminescence immunoassays:LIA)
荧光(FI)
1. DNA杂交(DNA hybridization)
2. 荧光免疫分析法(FIA)
3. 绿色荧光蛋白质(Green fluorescent protein)
4. 酶动力学(Enzyme kinetics)
5. 酶分析(Enzyme assays)
6. DNA探针分析(DNA probe analysis)
7. 核酸定量(Nucleic acid quantification)
8. 蛋白质定量(Protein quantification)
9. 细胞粘合(Cell adhesion)
10. 蛋白质与蛋白质的相作用(Protein-protein interactions)
11. 单核苷酸多肽性分析(single Nucleotide Polymorphism analysis:SNP)
12. 毒理学(Toxicology)
13. 凋亡(Apoptosis)
14. 荧光共振能量传递(FRET)
时差式荧光(TRF)
1. 时差式荧光共振能量传递(TR-FRET)
2. LANCE
3. Lanthascreen
4. 蛋白质与蛋白质的相作用(Protein-protein interactions)
5. 活体细胞离子通道(lon channels in living cells)
偏极化荧光(FP)
1. (受体配位分析)Homogeneous receptor ligand studies
2. DNA与蛋白质相影响DNA-protein interactions
吸光值(Abs)
1. DNA定量(DNA quantification)
2. DNA纯度(DNA purity 260/280nm)
3. 酶联免疫吸附测定(ELISA)
4. 酶分析(Enzyme assays)
5. 蛋白质定量(Protein quantification)
技术参数:
Plate CHAMELEON V
适用电压︰100-240V 交流电 与 12 V 直流电.
Features Model (425-106)
Hidex 盘式 CHAMELEON V 多功能测读仪,具有放射性 – 自发光-荧光-偏极化荧光-时差式荧光与吸光值测读仪,可与机械手臂相邻接作为全自动化控制,以窗口界面操作,同时配合MikroWin Lite 软件,操作与数据传送。
适用微量盘的形式
6, 24, 48 与 96 孔标准微量盘
- 微量盘最大高度 20 厘米
震荡
- 具有线性震荡功能
- 可设定震荡幅度与时间
样品槽扫读功能
- 每个样品槽至多可扫读100个点
- 每个扫读点相距 0,4 厘米
设定每个样品槽测读时间
- 1 秒到 100 小时 (液态闪烁计数测读模式)
- 0.1 秒到 100 分钟 (自发光测读模式)
- 0.5 秒到 5 秒 (荧光与吸光测读模式)
每个微量样品盘测量时间
- 根据微量盘形式与测读模式
- 最短时间小于70 秒( 96-孔微量盘,自发光测读模式),小于3分30 秒( 384-孔微量盘,自发光测读模式)
操作软件
- 以窗口面操作的 MikroWin 2000 Lite 软件
- MikroWin 2000 完整版本软件
- 单机操作与 CommFilerII 软件
- RS 232 传输线与计算机箱连接
激发光路径
- 直接光径,不使用光纤
- 激光滤片条可置放4个直径12,5厘米的激发光滤镜或是吸收光滤镜.
- 可自动辨认5种激光滤片条,即20种不同的激光滤镜
- 手动更换激光滤镜条
放射光路径
- 直接光径,不使用光纤,使用专利的几何学光镜设计,测读更灵敏。
- 测读时,光线可经过滤镜(滤镜模式),或是不经过滤镜直接测读(直接模式)
- 滤镜模式与直接模式的更动是可经由计算机控制
- 放射光滤片条可置放4个直径25厘米的放射光滤镜.
- 可自动辨认5种放射光滤片条,即20种不同的放射光滤镜
- 手动更换放射光滤镜条
侦测器
具有两种光电倍增管,特别适用在测读各种荧光、自发光与放射线测读。高质量的光硅偶极体用以测读吸光值。
1. 直接模式
- 使用光子测读方法测读自发光
- 光波脉冲配合多频道分析方法用以测读放射线
- 测读光波范围由300 nm到 630 nm (PMT)
2 .滤镜模式
- 使用光子测读方法测读自发光
- 整体式测读方法测读荧光与偏极化荧光
- 使用光子测读方法与时差式荧光衰变曲线测读时差式荧光与荧光能量共振
- 测读光波范围由300 nm到 850 nm (PMT)
3. 使用可测读紫外光UV的光硅偶极体用以测读吸光值
激发光源
- 以氙气闪烁灯为荧光、时差式荧光、偏极化荧光与吸光的
- 每次测量可设定闪烁次数1 – 10000次
- 激发光波长范围︰230 nm – 1000 nm
- 激发光光强度经由封闭回馈回路控制,确保光强度一致性
- 光源寿命优于 109 闪烁次数,约可测读 优于100 000 个96-微量盘(每个样品闪烁 100 次)
液态闪烁计数
使用多频道分析方法.
测读贝他粒子与<
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