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公司名称：
万浩科技有限公司
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参考价格：
0
元
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发布时间：
2015-10-21
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| 产品描述： |
| 高速活细胞激光共聚焦显微镜
高速活细胞激光共聚焦显微镜今天的活细胞成像，已经从单纯的结构或细胞器分析，转向对功能的相互影响观察与研究。科学家想在最真实的动态、三维、多标记条件下观察自然，需要一个不损坏细胞、具有高信噪比、高时间分辩的成像条件，Andor Revolution活细胞激光共聚焦显微镜使得这一切成为可能
高速活细胞激光共聚焦显微镜基于Andor全球领先的iXon系列单光子探测器，结合Yokogawa独有专利技术的Nipkow双转盘激光共聚焦扫描单元CSU-X1, Revolution系统能够达到每秒钟2,000幅共聚焦图像的帧速
Andor Revolution高速活细胞激光共聚焦显微镜 系统与其它类似系统最大的不同在于，它不是将多方系统简单的拼凑在一起，而是以Andor iCam控制技术为核心，无缝融合软硬件控制技术，全面优化系统电动外设控制时序，全部选用AOTF调谐控制的性能更优异的DPSS半导体泵浦固体激光器，对活细胞或组织动态过程或极度光敏感过程的3维（x、y、z），4维（x、y、z、时间），5维（x、y、z、时间、多波长），6维（x、y、z、时间、多波长、位置）实时记录和观察，并组合激光诱导动力学示踪装置FRAPPA、全内反射荧光装置TIRF、光镊及显微激光切割技术，研究细胞中单分子的动态特性、动态矢量，实现对样品的精确至单像素光学操作的超快成像，满足细胞生物学、分子医学、神经生物学、癌症生物学和发育生物学等多学科及交叉学科研究中的各种需求
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Revolution高速活细胞激光共聚焦显微镜的详细介绍
高速活细胞激光共聚焦显微镜系统拓展
- 全内反射荧光 TIRF
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当入射光从高折射率进入到低折射率介质时，会发生折射，入射角度大于
临界角时会发生全内反射。使用高数值孔径物镜（NA≥1.45）和全内反射荧光
照明装置，可以在细胞的临界表面（100-200nm）产生全内反射照明，为信噪
比最高的一种显微镜照明方式。与单光子探测器(EMCCD)配合使用，可以进行
单分子信号探测
全内反射荧光装置与双转盘共聚焦系统联用，可共享Revolution激光光源，
实现从细胞膜到细胞内完整过程的记录
 
- 光漂白 / 光活化 FRAPPA
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荧光漂白后恢复（FRAP）、荧光漂白后损失（FLIP）、
光活化（PA）实验，都需要进行局部快速荧光漂白或光刺激，
采用内置双扫描振镜的光活化/光刺激独立单元，可共享
Revolution激光光源
高速活细胞激光共聚焦显微镜系统特点
- 减少光毒性损伤和光漂白
- Andor Revolution高速活细胞激光共聚焦，凭借Andor iXon+单光子探测器
(EMCCD)的超高灵敏度，实现用强度极低的激发光照射样品，一次曝光获
取高信噪比、高时间分辨率的2D共聚焦图像。更低的激发光强，更短的曝
光时间，产生的光毒性和光漂白作用就轻，细胞没有受到损伤，就能实现
更长时间的成像实验 - 提高多维共聚焦成像速度
- 快速跟踪活细胞内的蛋白、细胞器的5维运动过程，才能得到完整、真实的
生命过程。基于Andor创新的iCam控制技术，通过EMCCD与计算机间独有
的双向通讯模式，对同步信号进行逻辑判断，获得与滤光片转轮、AOTF、
高速压电陶瓷Z扫描平台等其它外围设备精确至微秒的同步性能，iCam技术
改善了实验的精确性，瞬时成像清晰度的革命性提升，可以让研究人员观察
到以前无法看到的动态过程 - 追踪成像从细胞膜到细胞内
利用全内反射荧光（TIRF）技术，Andor Revolution共享一套激光光源，集成
TIRF照明装置，实现细胞膜（100-200nm TIRF成像）至细胞内（Confocal）
全动态运动目标追踪成像 - 一次实验获取多样品数据
配置带有闭环回路控制的XY电动平台，可以同时获取多个视野的活细胞X-Y-
Z-T-λ 5维数据，增加了实验的成功几率及数据统计学意义，并可用于多孔板，
进行药物靶点的筛选 - 保证Z轴长时间稳定
长时间进行活细胞观察时不能出现离焦现象，所有显微镜都存在调焦机构热
漂移的问题，所配置的 Z轴零漂移检测系统，采用近红外激光监测载片底部，
保持显微镜焦面位置稳定 - 保证细胞良好生长
进行长时间活细胞观察时，细胞需要更好的环境调控，Andor Revolution为
显微镜下的细胞提供与传统培养箱一样的环境 - 高效数据处理
活细胞成像很容易产生数十G的文件
以往的实验，数百兆的数椐处理都是困扰实验人员的难题。Andor ImageDisk™
技术让系统摆脱计算机内存限制，无限实时存储海量数椐，并在线分析、处理实
验结果，同步显示3D、4D、5D图像，让您在漫长的实验等待过程中随时了解每
一步细微的变化
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