| 免疫荧光(IF)细胞化学染色方法--新手适用
免疫荧光(IF)细胞化学染色方法
一、标本制作
可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。
二、荧光抗体染色方法
(一)直接法
1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等)，在室温或37℃染色30min，切片置入能保持潮湿的染色盒内，防止干燥。
2．洗片 倾去存留的荧光抗体，将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次，搅拌，每次5min，再用蒸馏水洗1min，除去盐结晶。
3．用50%缓冲(0.5mol/L碳酸盐缓冲液pH9.0～9.5)甘油封固、镜检
4．对照染色
①正常免荧光血清染色，如上法处理切片，结果应为阴性。②染色抑制试验(一步法)：将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白或血清(相同)等量混合，如上法处理切片。结果应为阴性。为证明此种染色抑制不是由于荧光抗体被稀释所致，可用盐水代替未标记抗血清，染色结果应为阳性。此法结果较二步法稳定。③类属抗原染色试验，前面已作叙述。
直接法比较简单，适合做细菌、螺旋体、原虫、真菌及浓度较高的蛋白质抗原如肾、皮肤的检查和研究。此法每种荧光抗体只能检查一种相应的抗原，特异性高而敏感性较低。
(二)间接法
(1)切片固定后用毛细滴管吸取经适当稀释的免疫血清滴加在其上，置于染色盒中保持一定的湿度，37℃作用30min。然后用0.01mol/l pH7.2PBS洗两次，10min，用吸水吸去或吹干余留的液体。
(2)再滴加间接荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体等)，同上步骤，染色30min，37℃，缓冲盐水洗两次10min，搅拌，缓冲甘油封固，镜检。
对照染色：①抗体对照：用正常兔血清或人血清代替免疫血清，再用上法进行染色，结果应为阴性。②抗原对照：即类属抗原染色，亦应为阴性。③阳性对照。
间接法中上述方法称双层法(Double Layer Method)。另一种称夹心法，即用未标记的特异性抗原加在切片上先与组织中之相应抗体结合，再用该抗原之荧光抗体重叠结合其上，而间接地显示出组织和细胞中抗体的存在，方法步骤如下：
①切片或涂片固定后，置于染色湿盒内。
②滴加未标记的特异性抗原作用切片于37℃，30min。
③缓冲盐水洗2次，每次5min，吹干。
④滴加特异性荧光抗体再用切片于37℃，30min。
⑤如③水洗。
⑥缓冲甘油封固，镜检。
间接法只需制备一种荧光抗体可以检出多种抗原，敏感性较高，操作方法较易掌握，而且能解决一些不易制备动物免疫血清的病原体(如麻疹)等的研究和检查，所以已被广泛应用于自身抗体和感染病人血清的试验。
(三)补体法
1．材料
(1)免疫血清60℃灭活20min，用Kolmers 盐水作2倍稀释成1：2，1：4，1：8……。补体用1：10稀释的新鲜豚鼠血清，抗补体荧光抗体等，按下述的补体法染色。免疫血清补体结合的效价，如为1：32则免疫血清应作1：8稀释。
(2)补体用新鲜豚鼠血清一般作1：10稀释或按补体结合反应试管法所测定的结果，按2单位的比例，用Kolmers盐水稀释备用。Kolmers盐水配法：即在pH7.4、0.1mol/L的磷酸缓冲盐水中，溶解MgSO4的含量为0.01%浓度。
(3)抗补体荧光抗体：在免疫血清效价为1：4，补体为2单位的条件下，用补体染色法测定免疫豚鼠球蛋白荧光抗体的染色效价，然后按染色效价1：4的浓度用Kolmers盐水稀释备用。
2．方法步骤
(1)涂片或切片固定。
(2)吸取经适当稀释之免疫血清及补体之等量混合液(此时免疫血清及补体又都稀释一倍)滴于切片上，37℃作用30min，置于保持一定湿度的染色盒内。
(3)用缓冲盐水洗2次，搅拌，每次5min，吸干标本周围水液。
(4)滴加经过适当稀释之抗补体荧光抗体30min，37℃，水洗同(3)。
(5)蒸馏水洗1min，缓冲甘油封固。
3．对照染色
(1)抗原对照。
(2)抗血清对照：用正常兔血清代替免疫血清。
(3)灭活补体对照：将补体经56℃30min处理后，按补体同样比例稀释，与免疫血清等量混合后，进行补体法染色。
本法之荧光抗体不受免疫血清的动物种属的限制，因而一种荧光抗体可作更广泛的应用，敏感性亦较
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