680酶标仪BIORAD680
技术参数
技术参数：
波长跨度 :400-750m
光度范围 :0.000-3.500OD
线性 :0.000-2.000OD 为±1.0% ,0.000-3.000OD 为土 2.0%
准确度 :490nm,0.000-3.000 OD为士1.0% 或 0.01OD
精确度 :0.000-2.000OD 为士 1m4 或 0.005OD,2.000-3.000OD 为土 1.5%
分辨率 :0.001OD
滤光片轮 : 容量8块 , 标准配置4块
阅读时间 : 单波长6秒 , 双波长10秒
数据存储能力 :60个分析程序
选配件:
1)孵育器 :
温度控制 :25 ℃或室温 , 最高 45 ℃ , 增量 0.1 ℃
准确性 : ± 0.5 ℃
2) 内置 112mm 图形热敏打印机
680酶标仪 说明书
680型酶标仪仪器操作指南
仪器硬件安装：
1、 酶标仪安装
2、 外置打印机安装
一、操作面板说明：
1、主菜单
(功能：按此键直接回到主界面)
2、开始/停止
(功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
3、进纸
(功能：此功能键在配有内置打印机的680型酶标仪上使用)
4、上箭头
(功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。)
5、左箭头
(功能：回到上一界面，向左移动光标)
6、下箭头
(功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。)
7、右箭头(功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标)
8、转换(功能：输入小数点，改变输入模式)
9、输入(功能：确认完成输入或者某一设置)
10、数字键(功能：输入数字或者酶标板布局的情况)
0/EMP：空孔 5/QC：质控品孔
1/SMP：样品孔 6/CAL：校准品孔
2/BLK：空白孔 7/CP：阳性对照孔
3/STD：标准品孔 8/CN：阴性对照孔
4/CO：阀值对照孔 9/CW：弱阳性对照孔
11、打印(功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息)
12、编辑(功能：进入编辑菜单，进行程序设置)
13、储存检索(功能：调用实验程序或者酶标板结果)
二、定性实验
具体操作如下：
系统注册
使用者：普通使用者
密码：*****
按输入键
打开电源开关，LCD上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码(最初的密码为：00000)。在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下：
仪器自检
Model 680
仪器初始化
进入到登陆屏幕
在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。按左/右箭头键选择普通使用者或是
系统管理员。但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的
01：终点法分析01
M450(1) R630(4)
振动：3 s Mid
11:00 11/08/04
“权限设定”来改变密码。
当前程序的序号
M：表示检测波长，后面括号中的小数字
表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。
R：表示参考波长
振板参数(包括：振板时间，振板速度等参数)
时间和日期
当前程序所用试剂盒名称
01：终点法分析01
M450(1)R630(4)
振动：3 s Mid
11:00 11/08/04
使用者如果觉得以上参数不需要更改的话，只需要在主菜单屏幕上按“开始/停止”键进行读板。系统读板结束后，会自动通过外置的打印机打印出测量结果。
如果需要更改，修改步骤如下：
程序设置 实验室名称
权限设定
滤光片设置
日期设定
主界面：
按主菜单上的“编辑”键： 这时光标在“程序设置”
阀值设置 模式设置
报告种类设置 酶标板布局
限值 试剂盒名称
标准品设置
上闪动，直接按“输入”
光学测定模式
振动
设置读数模式
孵育
这时光标在“阀值设置”上闪动，按“向下箭头”，
到“模式设置”，直接按“输入”键。 直接按“输入”
光学测定模式
测定方式：双波长
测定波长：450nm
参考波长：630nm
振动参数
振动：是
速度：中
时间：999秒
设置读数模式
读数速度
[快速读数] 逐步读数
读数方式
[普通读数] 评估读数
光学测定模式
测定方式：单波长
测定波长：450nm
振动参数
振动：否
速度：中
时间：999秒
注意：“孵育”功能，
不是标准配置，如果未配孵育 育器，选择“孵育器”菜单
会引起报警。
各部分解释如下：
在“光学测定模式”中，操作者可选择使用单波长或者双波长，并在使用双波长时选择测定波长和参考波长。双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
在“振动模式”中，操作者可选择是否要振板。并可设定振板速度和时间，速度分为：低、中、高三种设置。0-999秒之间可任意设置。
在“设置读数模式”中，操作者可选择快速或逐步读数，并可选择正常或评价模式。
读数速度：
快速读数： 单波长读数需要6sec, 双波长读数需要10sec
逐步读数： 单波长读数需要15sec, 双波长读数需要30sec
读数方式：
普通读数：读一次
评估读数：读四次，取平均值
三、定量实验
如何修改“报告种类设置”
680型酶标仪提供八种报告类型：
操作如下：
阀值设定 模式设定
报告种类设置 酶标板布局
限值 试剂盒名称
标准品设置
01：终点法分析01
M450(1)R630(4)
振动：3 s Mid
11:00 11/08/04
程序设置 实验室名称
权限设定
滤光片设置
日期设定
光标在“程序设定”
上闪动，直接按主菜
[原始数据] 曲线报告
吸光度 [浓度报告]
限值 差异报告
矩阵值
阀值
“输入” 单上的“输入”键。
按“向下箭头”选择报告种类，然后按“右箭头”键，选定想要的
报告种类。
注意：报告类型是多选项，使用者可要一种报告类型或多种报告类型。默认为“原始数据”报告。
各个报告类型解释如下：
A、原始数据报告
原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
B、吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：
Abs=Raw-Blank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n (空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总和/个数)
S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/]^1/2 (标准差的计算公式)
这里：S.D.= 标准差。
X=每个空白孔的原始吸光度值的总和。
X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和。
n=空白孔的数量
C、限值报告
限值报告是提供阴阳性结果，在高低限值之间显示(*)，低于低值显示(-)，高于高值显示(+)。
D、矩阵值报告
矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。高于上限显示(+)，低于下限显示(-)。
E、阀值报告
阀值报告定性结果或者换算成浓度。
有如下4种阀值报告：
a、 恒值阀值
恒值范围：
操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。
如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。
单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示“+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +((灰区/100)*阳性吸光度)
阀值下限吸光度=阳性吸光度 -((灰区/100)*阳性吸光度)
如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告，如果浓度值在灰区内，显示“*”，如果浓度值比灰区高，显示“+”，如果浓度值比低于灰区，显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性对照浓度 +((灰区/100)*阳性对照浓度)
阀值下限吸光度=阳性对照浓度 -((灰区/100)*阳性对照浓度)
b、 对照阀值
阀值范围
阳性和阴性孔吸光度的均值作为阀值。
阳性和阴性吸光度之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示(+)，低于下限显示(-)。
单阀值
用阴性对照吸光度的均值或者操作者输入灰区作为阀值，上下阀值是：
上限吸光度=阴性对照均值 +((灰区/100)*阴性对照均值)
下限吸光度=阴性对照均值 - ((灰区/100)*阴性对照均值)
在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示(+)，低于下限显示(-)。
c、 公式阀值
根据阳性和阴性对照孔的吸光度计算阀值，有5种公式：
1、 K*CNx
2、 K+CNx
3、 K*CNx+CPx
4、 (CNx+CPx)/k
5、 K1*CNx+k2*CPx
根据公式计算和操作者输入灰区值，上下限值为：
上限吸光度=计算结果+((灰区/100)*计算结果)
下限吸光度=计算结果-((灰区/100)*计算结果)
在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示(+)，低于下限显示(-)。
d、 比率阀值
按照操作者输入的各校准品孔吸光度均值和浓度比值，在报告结果之前，按照每孔吸光度转换成浓度值，转换过程中应用校准品浓度吸光度比值，然后，按照阳性、阴性和灰区值报告结果。
阀值范围
在上下限之间的吸光度分为10个档次，0到9，按照矩阵模式显示数据信号，高于上限显示(+)，低于下限显示(-)。
单阀值
操作者输入除了原始数据报告以外的所有都需要进行板布局，在“酶标板布局模式设置”部分中进行。见“酶标板布局”部分。
1、 矩阵值报告和限值报告需要设定上下限，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。
2、 阀值报告设定阀值，此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。
3、 曲线报告和浓度报告需要指定标准品的位置和浓度值，此时需要进入“曲线设定”部分来定义标准品和相关参数。见“曲线设定”。
如何进行“酶标板布局模式设置”
程序设置 实验室名称
权限设定
滤光片设置
日期设定
01：终点法分析01
M450(1)R630(4)
振动：3 s Mid
11:00 11/08/04
阀值设定 模式设定
报告种类设置 [酶标板布局]
限值 试剂盒名称
标准品设置
光标在“程序设定”
上闪动，直接按主菜
“输入” 单上的“输入”键。
选择酶标板布局模式：
手工布局
自动
[F] 1 2 3 4 . . . . . .
A [ B ] S01 …
B B S02 …
C B S03 …
D B S04 …
.
.
.
.
选择“手工布局” “输入”
然后按“输入”键
带“[ ]”的为目前激活的，操作者可通过按“向下箭头”对想要更改的孔进行修改。
如何进行标准品设置程序：
光标在“程序设定”
阀值设定 模式设定
报告种类设置 酶标板布局
限值 试剂盒名称
[标准品设置]
程序设置 实验室名称
权限设定
滤光片设置
日期设定
01：终点法分析01
M450(1)R630(4)
振动：3 s Mid
11:00 11/08/04
上闪动，直接按主菜
标准品设置菜单
标准品信息
曲线拟合
“输入” 单上的“输入”键。
标准品信息
标准品个数
浓度
单位
光标在“标准品信息”
上闪动，直接按主菜
单上的“输入”键。 “输入”
单位
01: [ mol/L ]
02: mmol/L
03:……
浓度
STD # 1： 0.50
STD # 2： 1.00
STD # 3： 1.50
……
标准品个数
=0 ，(0，2-12)
